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[香港] 3922劳洛拉替尼Lorbrena靶向药香港买一盒价格多少钱靠谱

Lorbrena将疾病进展或死亡的风险降低了72%,达到了PFS的主要终点。  
并且与Xalkori相比,Lorbrena在颅内活性也明显改善。Lorbrena组患者在12个月时未经历中枢神经系统疾病进展的患者占96%,而Xalkori组为60%。并且Xalkori组具有可测量的脑转移患者占82%,Lorbrena组仅占23%,达到了研究的次要终点。
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劳拉替尼(Loratinib)副作用  
所有患者中最常见的治疗相关不良事件为高胆固醇血症(275例患者中有224例[81%],达到3-4级的有43例[16%])和高甘油三酯血症(166例[60%],达到3-4级的有43例[16%])。275例患者中有19例(7%)发生严重的治疗相关不良事件,7例患者(3%)由于治疗相关的不良事件而永久停止治疗。没有与治疗相关的死亡。因此,对于一线或后续治疗中ALK阳性的非小细胞肺癌患者,lorlatinib可能是一种有效的治疗选择。  
劳拉替尼(Loratinib)用法用量  
建议剂量:口服每天一次,每次100mg,每天在同一时间服用。忘记服用时可补服,除非距离下一次服用的时间少于4小时,不可同时服两次分量。  
剂量减少调整:第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量,则永久停止。
在安全性方面,接受Lorbrena治疗的患者中有72%发生了3或4级不良事件(AE),接受Xalkori治疗的患者为56%,最常见的是高甘油三酸酯血症,体重增加,高胆固醇血症和高血压。同时,导致永久停药的不良事件分别发生为7%和9%。  
辉瑞肿瘤学首席开发官ChrisBoshoff指出,Lorbrena是“专门开发用于抑制肿瘤突变,CROWN的研究结果展现的Lorbrena延长PFS和提高颅内反应作用,进一步证明了Lorbrena的治疗潜力”。
广泛的中枢神经系统(CNS)的影响可以发生在接受LORBRENA的病人。这些包括癫痫,幻觉,认知功能的改变,情绪(包括自杀的想法),语言,精神状态和睡眠。总的来说,接受LORBRENA治疗的患者中有54%出现中枢神经系统效应[参见不良反应(6.1)]。在B7461001研究中,332名接受任何剂量洛布伦娜治疗的患者中,29%的人有认知效果;这些事件中有2.1%是严重的(3级或4级)。1.8%的这些事件是严重的。14%的患者出现言语障碍;其中0.3%是严重的。7%的患者出现幻觉;其中0.6%是严重的。2.1%的患者出现精神状态改变;1.8%的这些事件是严重的。发作发生在3%的病人,有时与其他神经学发现。10%的患者有睡眠问题。首次出现中枢神经系统症状的平均时间为1.2个月(1天至1.7年)。总的来说,1.5%的患者需要永久性停用洛布伦纳以达到中枢神经系统的效果;9%需要临时停药,8%需要减少剂量。  
根据LORBRENA的严重程度,保留并恢复相同剂量或减少剂量或永久停用洛布伦娜[参见剂量和给药(2.2)]。  
5.3高脂血症  
接受LORBRENA治疗的患者可出现血清胆固醇和甘油三酯升高[参见不良反应(6.1)]。在B7461001研究中接受LORBRENA治疗的332名患者中,总胆固醇3级或4级升高17%,甘油三酯3级或4级升高17%。高胆固醇血症和高甘油三酯血症的中位发病时间均为15天。大约7%的患者需要暂时停药,3%的患者需要减少洛布雷纳的剂量,以提高胆固醇和甘油三酯。80%的患者需要开始服用降脂药物,从开始服用降脂药物的平均时间为21天。  
在高脂血症患者中开始或增加降脂药物的剂量。监测血清胆固醇和甘油三酯开始前,1和2个月后,开始LORBRENA,然后定期。对第一次发病保留并恢复相同剂量;根据复发的严重程度恢复相同或减少洛布伦纳的剂量[参见剂量和给药(2.2)]。

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