TAK-788香港上市吗？
TAK-788是下一代、强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在治疗携带EGFR外显子20插入（Exon 20 insertions）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
在概念验证试验中，TAK-788在28名患者中达到43%的客观缓解率，患者中位无进展生存期达到7.3个月。根据是否有脑转移进行分组分析，基线时有脑转移的患者客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率为67%，基线时无脑转移的患者ORR为56%，疾病控制率达到100%，而且无脑转患者的无进展生存期（PFS）更长。而且武田发现，试验中有部分患者因为腹泻的副作用停止使用TAK-788，如果加强对腹泻的控制，TAK的疗效有望进一步提高。
在2019年的ASCO年会时，TAK-788的研究数据引起了轰动，之后在WCLC 2019大会中，TAK-788更新的亚组方面的研究成果再次振奋了EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变的晚期NSCLC患者，给患者带来了希望。
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）数据，其占全球每年约180万例新诊断肺癌病例的约85%。EGFR是NSCLC中所发现的数种独有的基因突变之一，约占所有NSCLC患者约15%-21%。外显子20插入远少于其他外显子的EGFR突变，约占所有EGFR突变肺部肿瘤的6%。
因此，EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者只是携带EGFR突变的NSCLC患者中的一小部分，但是他们无法从现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂中获益，而抗PD-1/PD-L1疗法对他们的疗效也非常有限，因此这些患者具有高度未竟需求。
在概念验证试验中，TAK-788在28名患者中达到43%的客观缓解率，患者中位无进展生存期达到7.3个月。根据是否有脑转移进行分组分析，基线时有脑转移的患者客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率为67%，基线时无脑转移的患者ORR为56%，疾病控制率达到100%，而且无脑转患者的无进展生存期（PFS）更长。而且武田发现，试验中有部分患者因为腹泻的副作用停止使用TAK-788，如果加强对腹泻的控制，TAK的疗效有望进一步提高。
在2019年的ASCO年会时，TAK-788的研究数据引起了轰动，之后在WCLC 2019大会中，TAK-788更新的亚组方面的研究成果再次振奋了EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变的晚期NSCLC患者，给患者带来了希望。
很多人都想了解TAK-788国内临床招募，目前TAK-788在香港即可申请同情用药，也是经审查、知情同意后临床医生、药企可以向药监机构提出申请，允许无药可用的某一患者使用尚未获批上市的在研药物。
香港唯安医务中心主要提综合癌症服务，包括癌症的早期筛查、诊断、治疗和肿瘤疑难杂症的治疗服务。肿瘤科医生可根据患者的情况，给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提最合适的治疗方案。特色医疗服务包括提第二诊疗意见（远程会诊/代问诊）、肿瘤新药申请等等。
电话：00852-51641423，微信：hkweian, 公众号-香港唯安医务中心
为什么有很多患者都偏向见诊香港肿瘤科医生？ 1. 香港医生多数是接受西方教育，更容易接受创新型的治疗方案； 2. 香港政策性优越，就拿医疗环境来说，私立医院/医疗机构比公立医院更好安排就医，且医生预约相对容易；香港新药上市速度比较快，国际最新研发的抗癌药物、或技术等较早在香港得到应用； 3. 在香港见完医生获得第二诊疗意见后，可以就自家实际情况在内地就近安排治疗，香港、内地医生的多方治疗建议，综合，或许是全新突破，对病情进展有突破性帮助。
香港看病，给您100%安心保障。香港一直是世界前沿医疗技术和顶级医学专家的集聚地，创造了很多杰出成就,特别是在癌症，肠胃专科，神经外科，妇产科，儿科，心脏，骨科，眼科等诸多领域更是技术一流。 | 
发表于 2021-5-21 12:41
|