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[香港] 疫情从香港买一盒正版劳拉替尼lorviqua可以邮寄大陆吗

本品为靶向药,适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。
对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者,本品有效率高达90%,颅内有效率高达75%;
对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者,本品有效率为69%,颅内有效率达到了68%;
对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制治疗的患者,本品有效率为33%,颅内有效率达到了42%;
对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制治疗的患者,本品有效率为39%,颅内有效率达到48%;
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临床结果表明,本品在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。
劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua)是一种靶向ALK和ROS1的强效的、大脑渗透性的三代酪氨酸激酶抑制(TKI),对于ALK和ROS1上的大部分耐药突变具有预 临床活性。现研究人员对 劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua)用于ROS1阳性的晚期非小细胞 肺癌( NSCLC)的抗肿瘤活性和安全性进行评估。
本研究为开放的单臂的1-2期试验,招募年满18岁的 组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期NSCLC患者,ECOG表现评分0-2分。予以 劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua) 100mg/日 口服,21天一疗程,直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡。主要终点是总体和颅内肿瘤反应。
Lorbrena(Loratinib劳拉替尼,洛拉替尼)
2014年1月22日-2016年10月2日,招募了69位患者。其中21位(30%)未采用过TKI治疗(A组),40位(58%)既往仅接受过克唑替尼这一种TKI药物治疗(B组),另外8位(12%)患者既往接受过一种非克唑替尼的ROS1 TKI或两种及以上的ROS1 TKIs治疗(C组)。平均随访时间为21·1个月,13位(62%)A组患者和14位(35%)B组患者获得客观缓解。11位A组患者中有7位(64%)、24位B组患者中有12位(50%)获得颅内缓解。最常见的3-4级治疗相关的不良反应是高甘油三酯血症(13/69,19%)和高 胆固醇血症(10,14%)。重度治疗相关的不良反应5例。无治疗相关死亡。
劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua)在ROS1阳性的晚期NSCLC患者中表现出了 临床活性,包括CNS转移患者和之前使用克唑替尼治疗的患者。鉴于克唑替尼难治性患者的治疗选择较少, 劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua)或可成为下一代靶向药物。

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