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[香港] 3922靶向药劳洛拉替尼Lorbrena一个月的用药需要多少钱

Lorviqua的上市许可申请(MAA),是基于一项非随机、剂量范围和活性评估、多队列、多中心I/II期研究B7461001的数据,该研究评估了Lorviqua治疗既往接受过一种或多种ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。根据既往治疗,229例患者被纳入了不同的亚组。
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结果显示,Lorviqua治疗的总缓解率为48%;重要的是,在既往接受过2种及更多种ALK-TKI的亚组患者中,Lorviqua的总缓解率提高到了57%。该研究中,有69%的患者存在脑转移,这类患者中Lorviqua的颅内缓解率为60%。
禁忌症:如果可以避免,劳拉替尼不能与肝酶CYP3A4/5的强诱变剂(即活化剂)联合使用,因为与CYP3A4/5诱变剂利福平联合使用可观察到严重的肝毒性病例。
副作用:研究中最常见的副作用是高胆固醇(84%的患者),高血甘油三酯(67%),水肿(55%),周围神经病变(48%), 体重增加(26%)、疲乏(28%)、认知效果(29%)、情绪影响(23%)。严重的副作用导致23%的患者减少了剂量,3%的患者终止了劳拉替尼治疗。
Lorviqua 100 mg ( 每盒含30片)
【用法用量】
建议的剂量是每天口服一次100 mg Lorviqua。
【不良反应】
最常见的不良反应是高胆固醇血症(84.4%),高甘油三酯血症(67.1%),水肿(54.6%),周围神经病变(47.8%),认知作用(28.8%),疲劳(28.1%),体重增加(26.4%) )和情绪影响(22.7%)。
以上资料只供参考,详情请咨询医生建议
辉瑞全球产品开发肿瘤学首席开发官Chris Boshoff表示,“在治疗ALK阳性NSCLC方面,解决耐药性和复发仍然是一个挑战。CHMP的这一观点,使我们将Lorviqua带给欧洲晚期ALK阳性NSCLC患者更近了一步,这些患者的治疗选择有限。”
Xalkori是由辉瑞推出的全球首个ALK靶向治疗药物,该药自2011年上市以来已极大地改变了晚期ALK阳性NSCLC患者的临床治疗。然而,肺癌仍然是全球癌症相关死亡的首要原因。
虽然许多ALK阳性NSCLC患者对初始TKI治疗有反应,但患者通常都会经历病情进展。此外,接受第二代ALK-TKI(如alectinib、brigatinib、ceritinib)治疗后病情进展的患者群体,可选择的方案非常有限。

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