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[泰国] 泰嘉运:泰国试管婴儿如何应对染色体异常

泰国权威辅助生殖期刊Fertility and sterility曾发文证实:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上染色体异常率高达84%。那么,我们该如何应对高龄或其他原因所照成的染色体异常呢?下面,泰嘉运小编带大家了解染色体异常及其应对方式。

染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华综合症(18号染色体有三条)。除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。

染色体异常的出现原因:
1、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离
2、辐射,导致染色体缺失、易位或断裂
3、病毒
4、自体免疫性疾病
5、化学药品 如化疗药物 

常规试管婴儿不着床也许是染色体的错?
是的,大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

解决染色体异常生育问题——第三代试管婴儿PGT技术
目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被第三代试管PGT技术检出。
第三代试管婴儿PGT技术流程:促排—取卵(取精)—胚胎培育—PGT技术检测胚胎—胚胎移植—确定妊娠。
PGT技术是在常规第一、二代试管婴儿技术上进行的,人工提取出女性的卵子和男性的精子,在体外培育成胚胎后再植入母体,这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育,发展到现在还可以对胚胎染色体进行筛查,挑选出健康的胚胎植入到子宫,保障高龄女性的顺利妊娠和优生优育。

泰嘉运温馨提示:截止目前染色体异常所引发的疾病并无有效治疗方案,染色体异常携带患者以及高龄备孕家庭只能通过第三代试管婴儿的胚胎移植前从源头阻断染色体异常疾病出现,保障优生优育。
更多试管详情请咨询泰嘉运微信:13544212133  好孕热线:400-994-6866
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