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[瑞典] 泰国试管婴儿选性别没那么简单,只能找中介!

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  泰国试管婴儿选性别只能找中介!省钱省力气!试管婴儿可以选择性别吗?哪里做试管婴儿可以选择性别?哪一类人做试管婴儿可以挑选性别呢?试管婴儿选择性别只有第三代泰国试管婴儿能够做到。

  第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用,适用于一些遗传病,染色体有异常的夫妻。像血友病,地中海贫血等都可以选择这个技术。有一些遗传病是传男孩不传女孩的,通过第三代试管婴儿技术从胚胎中取出一个细胞来检测是否含有遗传病基因,再来进行选择。第三代试管婴儿技术主要是可以进行胚胎着床前遗传学诊断(PGD)。有些夫妇想要某个性别的孩子是希望避免遗传病(性连锁疾病sex-linked diseases)或者想达至家庭平衡。



  什么是IVF性别选择?每个卵子都带有X染色体,而精子则带有X或Y染色体,若卵子跟带有Y染色体的精子结合,便会生男孩;若卵子跟带有X染色体的精子结合,便会生女孩。试管婴儿性别选择意思是用任何方法提高理想胎儿性别的怀孕机会。

  试管为什么要进行性别选择?遗传病:为免将遗传病(只限性连锁疾病)传给下一代。例如血友病及肌营养不良只遗传给男孩,父亲若有此遗传基因,可选择生女孩。家庭平衡:为达至家庭两性数目平衡,父母当再想有孩子时会希望选择另一性别的孩子。 孩子的离世:孩子若在年幼时去世,性别选择可为父母带来机会拥有同一性别的孩子。
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2019-11-5 05:21

  哪里做试管婴儿可以选择性别?目前第三代试管婴儿技术已广泛开展。而且在国内和香港做试管婴儿都不可自由选择性别,必须有明确的医学理由(家族遗传病史、传染疾病、染色体问题等)才能第三代试管婴儿选择健康胚胎植入。

  试管作性别选择的方法:胚胎植入前基因诊断(PGD),胚胎植入前基因诊断是最有效的性别选择方法。病人须接受试管疗程(IVF),当胚胎发育到第3天,胚胎专家会将其中1至2个细胞抽出,以检定第23对染色体为XX或XY。当理想的性别胚胎选出后,便可作胚胎移植,此方法的准绳度为99%。

  生命的形成是一个很奇妙的过程,当精子与卵子紧密结合在一起的时候,一条鲜明的小生命便开始形成。通过基因的传递,后代获得了亲代的特征。谁都想把好的最优秀的特质传给下一代,但是,有些遗传疾病也会随之遗传给后人,那么,什么样的疾病和特征会遗传?哪些疾病是传男不传女的?

  为什么大部分遗传病只传男不传女?随着遗传学的迅速发展,人们已发现3000多种遗传病,其中大约有250种只在男性发病,女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。只遗传给男性的疾病很多,像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等。

  解决方案之PGS筛查23对染色体。胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种基于全部染色体水平进行的遗传学孕前诊断技术。PGS可克服了PGD的局限性,可以筛查全部染色体异常,确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。比较先进的检测方法是运用基因芯片技术,对胚胎的23对染色体进行全面筛查,运用胚胎植入前遗传学筛查此项技术,可以提高患者的临床妊娠率,降低早期流产风险,降低宝宝出生的缺陷率。

  基因诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。第三代试管婴儿遗传学筛查(PGS)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来,然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。

  基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。试管婴儿PGS技术通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

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现在刚怀上4个月,是去泰国做的,花了15万多,我已经用得很省了,住宿标准都调低了,不过幸好有做成功。移植7天的时候虽然查了血值,但不是很高,那时真的好担心了,当时家里人,还有安排我去泰国做试管的绿桥海外的顾问(ivf2007)一直在鼓励我,第9天有成功翻倍,现在一直都稳稳的。

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