返回列表 发帖

[印度] 司美替尼6244在中国国内购买价格?在哪买得到?有渠道途径吗

司美替尼渠道加薇bxy8889   电话 17111138893


--------------司美替尼6244渠道加薇bxy8889保真 货到付款----------------


本公司承诺:诚信为本、货真价实、卖良心药、货到付款
靶向药正规渠道,支持验货!
电话 :17111138893     
微信 :bxy8889
-----------------多一份关爱,多一份希望!------------------
代购易瑞沙,特罗凯,阿法替尼2992,299804,azd9291,克唑替尼,多吉美,司美替尼6244,格列卫,azd3759,AP26113,色瑞替尼378,280,凡德他尼,尼达尼布120,卡博替尼184,阿西替尼,3922
KRAS突变用?司美替尼AZD6244原料 6244价格 6244渠道 6244副作用

司美替尼,在以前的研究中表明司美替尼还有治疗转移性胆道癌的作用。
低分级浆液性巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是,这种肿瘤生长缓慢,对传统化疗药物反应不佳。由于低分级浆液性巢或腹膜癌被证明存在MEK基因突变,研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的MEK-1/2蛋白激酶。研究给予52例患者100mg司美替尼,口服,每日2次,4周为1周期的治疗,33%的患者接受了12个或更多周期的治疗。研究开始之前,58%的患者已经接受了3轮或以上的化疗。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是,8例患者得到完全或部分缓解,34例疾病稳定。中位无进展生存期为11个月,63%的患者无进展生存期超过6个月。此外,患者对司美替尼耐受性良好,仅3例患者发生4级不良事件。
MEK抑制剂(丝裂原活化抑制剂)在临床上的应用逐渐被应用,首先可以应用于治疗慢性疼痛上,抑制癌细胞增殖,治疗非小细胞肺癌,MEK抑制剂联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐药。近期的治疗转移性胆道癌及控制低分级浆液性巢或腹膜癌。因此,MEK抑制剂司美替尼将成为治疗癌症的一种新药。

我们是和当地大型贸易公司合作,通过关系从孟加拉原厂直接拿出来,通过各种渠道从印度和孟加拉运回国内,省去了药店和各种代理商,所以我们的价格相比国内各种代购要实惠的多。
司美替尼(Selumetinib,AZD6244,ARRY-142886)是美国Array BioPharma (艾瑞制药)研发的一种小分子MEK抑制剂。
MEK1  IC50  14 nmol/L,分子量458。
【1】食物的影响:食物会延迟Selumetinib的吸收,约2.5小时,应空腹服用。
【2】形态:硫酸氢盐hydrogen sulfate salt (AZD6244 Hyd-Sulfate),pKa :2.7,8.2。AZD6244盐的生物利用度是游离碱的2.5倍。  
【3】剂量:最小剂量每天100mg,一天二次,一次50mg;最大剂量(MTD)每天150mg,一天二次,一次75mg。
【4】药代动力学:通过肝 P450 (CYPs) 1A2, 2C19, and 3A4代谢。 口服后1.5小时到达最高血药浓度,半衰期约5-8小时。
2012年6月4日,一项随机双盲试验的二期研究在芝加哥召开的美国临床肿瘤协会的年会中发布。该研究由阿斯利康公司负责,对selumetinib (AZD6244/ARRY-886)联合应用多西泰索与单用多西泰索进行了疗效比较,研究对象为87例存在KRAS基因突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(IIIB- IV期),且其均需接受二线化疗。Array生物制药有限公司研发了selumetinib,并在2003年得到许可与阿斯利康公司签订协议在全球范围内研发selumetinib。
该研究显示selumetinib 薇bgbxy9联合应用多西泰索组与单用多西泰索组比较,selumetinib 联合多西泰索组患者的无进展生存期、客观反应率、6月内无进展生存期和整体存活率高于单用多西泰索组。患者对selumetinib 联合应用多西泰索的耐受性与既往研究一致,但是与单用多西泰索组比较,selumetinib 联合应用多西泰索组的3期和4期患者的中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症以及1期和2期患者腹泻的发生率增加。虽然两组比较无统计学差异,但是selumetinib 联合应用多西泰索组的整体存活率高于单用多西泰索组(9.4 mo vs 5.2 mo; 中位随访期为219天) 。所有的次要研究终点,包括反应率(elumetinib 薇bgbxy9联合应用多西泰索组37%, 单用多西泰索组0%; p<0.0001) 和无进展生存期(elumetinib 联合应用多西泰索组5.3 mo, 单用多西泰索组2.1 mo; HR = 0.58; 80% CI 0.42, 0.79; 单侧p=0.0138),selumetinib 联合应用多西泰索组优于单用多西泰索组。
哈弗医学院的副教授、该研究的主要研究者Pasi A. J?nne博士说:“在美国,KRAS是NSCLC的最常见致癌基因,几乎20%的患者存在KRAS基因突变。目前对KRAS基因突变导致的NSCLC缺乏有效的靶向治疗,所以我们非常高兴在该阶段看到这个可喜的研究成果。”
该研究是目前已完成的首项采用丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂治疗存在KRAS基因突变的晚期NSCLC患者的随机对照试验。我们相信这是首项前瞻性研究,通过反应率和无进展生存期验证了靶向治疗各种类型的KRAS基因突变癌症的临床疗效。应用selumetinib靶向治疗MEK依赖肿瘤说明了癌症个性化治疗的发展趋势,并且建议针对selumetinib治疗KRAS基因突变导致的NSCLC进行更深入的临床研究。
咨询:17111138893     薇bxy8889   曾老师


返回列表