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[英国] 国内新版奥希替替尼上哪儿购买买得到.购买价格是多少呀?

奥希替尼ADZ9291是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗对一代靶向药产生耐药并且体内出现T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。上市以来,根据患者反应,能够明显控制病情,阻止癌细胞的扩散并且对正常细胞无伤害,副作用较小,所以一直被广大肺癌患者称为肺癌“神药”。印度/孟加拉奥希替尼可以微号咨询fxbxyp2   咨询:17171023582

  目前市场上奥希替尼9291使用较多的除英国进口的正版以外的仿制版本有3种,分别是孟加拉版黑盒,孟加拉版白盒和印度版粉盒。那么这三个版本区别又是什么呢?印度版奥希替尼的功效怎么样呢?

  1、包装不同,三个版本的包装颜色不同;

  2、厂家不同:孟加拉版黑盒的厂家是碧康,白盒的厂家是伊思达,印度版粉盒是由卡布宁生产研发的;

  3、出现时间不同:市场上最先出现的仿制版本就是孟加拉黑盒版,然后是白盒,其次是印度版粉盒,因为粉盒出来的时间不长,所以知道的人较少;

  4、价格不同:因为黑盒是最先出现的仿制药,所以他的价格最贵大概是4000元/盒,其次是印度版粉盒,在原料上与正版差距不大,大概为3000元/盒,最后是孟加拉白盒一盒的价格大概在2000不到,因为受汇率影响所以价格会有浮动。

  在功效上面这三个版本的奥希替尼都能有效的控制病情,但是跟正版奥希替尼相比还是有区别的,但就这三个版本而言,还是有细微的差距的。

  首先孟加拉版黑盒价格比较高,而且市面上的假药比率很高,如果是不确定的货源建议不要购买。其次是孟加拉白盒,这个版本最大的好处就是便宜,很多人都吃得起,但是这个版本是仿制药中的仿制药,与正版差距最大,而且容易产生耐药性,不利于病人后期的治疗;最后是印度版粉盒,因为面市的时间不长,也经常被那些黑心的黑盒代购说不存在,其实粉盒的制造原料和正版的相差无几,所以在效果上相对较好,性价比较高,上市之后深受广大患者的青睐。不论是印度奥希替尼还是孟加拉奥希替尼都可以通过微号fbxyp2

  总而言之,目前市场上奥希替尼的版本较多,患者应该根据自身情况选择用药,配合医生的治疗方案,积极面对,最后,祝愿广大患者早日康复!






 
奥希替尼商品名是泰瑞沙,也叫AZD9291,是阿斯利康研发生产的第三代EGFR-TKI抑制剂,在2015年11月,奥希替尼已经通过了美国FDA的批准,应用于经第一代EGFR-TKI治疗失败后的发生转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC) 。现在国内的原厂医保后价格也在1.6W左右,由于价格昂贵,所以很多患者选择易全康医疗的孟加拉和印度的仿制版。



在2016年12月6日,英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示,患者在使用化疗时的无疾病进展生存期(PFS)是4.4个月,而使用奥希替尼靶向治疗的患者无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月,比使用含铂双药化疗的无疾病进展生存期(PFS)高出1.3倍。在治疗发生脑转移的患者(占比百分之34)中,这类患者接受含铂双药化疗无疾病进展生存期(PFS)为4.2个月,使用奥希替尼治疗的患者无疾病发展生存期8.5个月,也比含铂双药化疗高出1倍多。而在药品副作用方面,使用含铂双药化疗的患者中,发生3级以上的不良反应占比34%,而使用奥希替尼的患者,仅有百分之6的患者有3级以上的不良反应,有效的提高的了患者的生存质量。

“是药三分毒”这句话说得不假,无论是哪种药物,都会对人体产生相应的副作用,只是不同的人副作用程度不一样。那么我们就来列举一下奥希替尼治疗的患者发生最常见的副作用,以及如何去处理:

1. 腹泻:发生的概率是最大的,不过极少发生3级以上的,可以服用止泻药配合治疗。

2. 皮疹:发生的概率也极大,如果出现重度皮疹可以使用美满霉素之类的治疗。

3. 口腔溃疡:多为轻度,多用盐水漱口即可,如果比较严重服用相应的药物治疗。

如果发生比较特殊的不良反应要及时和主治医生反应,如间质性肺病,QTc间期延长,心机收缩力改变等。

服用方法为口服,每日一次,每次80mg,可以同食服用或不同食服用。

编辑:fxbxyp




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奥希替尼在国内奥希替尼又被称为泰瑞沙、9291是一款能够有效治疗非小细胞肺癌的靶向药。由于奥希替尼能够非常广泛的使用且疗效突出所以被国内肺癌患者所熟知。更是有大部分患者都获益于奥希替尼。奥希替尼能够同时针对EGFR和T790M突变,更是对肺癌脑转的患者有着出众疗效从而达到提高患者生存时间和生活质量的效果。

  印度奥希替尼效果怎么样

  奥希替尼在治疗时往往能够使患者的病情得到明显的缓解、病情得到控制,这对肺癌患者来说是非常好的一个消息,但是奥希替尼的价格却也能够难倒大部分患者。尽管如此大部分患者在负担不起原厂奥希替尼时选择了印度奥希替尼。了解过的患者可能知道印度是世界上的仿制药大国,医疗水平非常发达。印度所推出的奥希替尼在疗效上和原厂几乎是没有差距的,因为印度奥希替尼在原料的使用上和原厂属于同一种。正是因为这样印度奥希替尼在适应症、安全性、质量甚至副作用上和原厂都没有差距。国内患者在选择靶向药时最为关心的就是疗效和价格问题,那么印度奥希替尼有着和原厂所相同的疗效所以才能够得到国内患者的认可和追捧。

  印度泰瑞沙(9291)一个月多少钱

  奥希替尼(泰瑞沙、9291)是由阿斯利康所研发的,目前已经在国内上市且纳入医保,但是医保后奥希替尼的价格依旧是非常昂贵。国内的普通家庭很难负担的起,加上奥希替尼需要长期服用这无疑是对患者家庭造成了非常大的经济压力。不过前面也有说到,印度推出奥希替尼之后国内很多患者都开始选择印度奥希替尼代替原厂进行治疗。在效果上印度奥希替尼和原厂并没有区别,但是在价格上印度奥希替尼却要比原厂便宜的多。在这个肺癌高发的年代,期间有很多患者联系到印德康医疗来了解印度奥希替尼的价格、印德康医疗了解到印度奥希替尼目前的价格在3000元左右一盒,是一个月的剂量。虽然在规格上和原厂保持一致,但是在价格上印度奥希替尼要比原厂亲民的多。很多患者因为印度奥希替尼在效果上和原厂并无差异的同时还能减轻经济压力,所以纷纷选择了印度奥希替尼。
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众所周知,此前由于我国知识产权保护体系不够完善,药品监管部门人员不足等原因,美国FDA批准上市的癌症新药要过五年甚至十多年才能在国内上市。随着,2016年1月底CDE实施优先审评制度以及近几年医药改革政策密集出台,进口药品获批速度大幅提高。据GBI SOURCE数据显示,在2017年,共有34个进口化药首次在中国注册,获批数量达到了近十年之最,其中23个是通过优先审评流程获批的,而且这34个药物在中国的获批时间与国际上首次获批时间间隔的平均值仅为5.3年。

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  2017年NMPA批准进口的抗肿瘤药物共9个,特别值得一提的是阿斯利康研发的针对EGFRT790M突变的非小细胞肺癌突破性药物奥希替尼,该药在中国获批上市,距离其在中国正式提交注册申请不过2年半左右的时间,距离其正式提交上市申请不到2个月的时间,而且距离其获得美国FDA加速批准(2015年11月)也仅仅晚了15个月左右。奥希替尼也是阿斯利康管线中首个通过NMPA的优先审查通道批准的药物,中国的非小细胞肺癌患者的EGFR突变率很高,这对阿斯利康来说是一个巨大的机遇。

  2018年NMPA批准的新药呈现井喷状态,截止2018年9月,获批进口的抗肿瘤药物数量已经达到8个。近年来研发势头迅猛的抗肿瘤免疫药物Opdivo和Keytruda相继获批,分别用于非小细胞肺癌和黑色素瘤的治疗;PARP抑制剂奥拉帕尼和CDK4/6抑制剂哌柏西利分别获批用于卵巢癌和乳腺癌的治疗;针对非小细胞肺癌的ALK抑制剂终于在克唑替尼获批之后,又迎来了诺华的色瑞替尼以及罗氏的阿来替尼。阿来替尼登录中国,为国内ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了生存的希望。

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